**Aree di ricerca**
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La attività di ricerca scientifica del nostro network internazionale di ricerca ISOPROG-Somatolink EPFP dal momento di sua entrata nel registro unico degli enti del terzo settore nel 2016 (oggi RUNTS) ha generato ben 18 pubblicazioni in riviste scientifiche “peer-review” di cui 12 indicizzate nei database Scopus, Clarivate (Web of Science), Publons e disponibili in open format sul motore di ricerca PubMedCentral (PMC) con un impact factor medio di 4.86 (livello considerato di eccellenza in quanto superiore al 90% delle pubblicazioni in riviste peer review nelle aree STEM (per la valutazione della qualità delle publicazioni scientifiche leggi anche post tutoriale nel blog ricerca indipendente e innovazione su FB). Ciò escludendo gli atti congressuali generati e inclusi di seguito (vedi produzione scientifica). Nello specifico la nostra ricerca oncologica ha come oggetto le seguenti tematiche:
- I meccanismi biologico-molecolari e genetici promoventi la trasformazione tumorale, la progressione e la aggressività dei tumori solidi regolati da fattori di crescita intra-tumorali, dai recettori ormonali e da vie di segnalazione cellulare alterate al livello della cellula tumorale del paziente. Ciò come risultato di difetti ereditari e/o acquisiti nel genoma, transcrittoma e proteoma della stessa. Le pubblicazioni relative a questa macro-tematica sono incluse nella omonima sezione (pubblicazioni)
- La ottimizzazione dei processi di Biobanking e della profilazione “omica” guidata da intelligenza artificiale in oncologia e patologia umana, I cui risultati hanno originato le seguenti pubblicazioni e/o atti congressuali:
- La ottimizzazione di pannelli NGS per il fingerprinting delle cellule tumorali derivate dal paziente mirate a studi di personalizzazione dei trattamenti (vedi sub-link in pubblicazioni)
**Produzione scientifica** (accesso alle pubblicazioni scientifiche prodotte dall’ente)
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A. Peer reviewed scientific work available on Scopus, Web of Science, Publons, PubMedCentral databases:
- Scalia, P.; Marino, I.R.; Asero, S.; Pandini, G.; Grimberg, A.; El-Deiry, W.S.; Williams, S.J. (2024). Autocrine IGF-II-Associated Cancers: From a Rare Paraneoplastic Event to a Hallmark in Malignancy. Biomedicines, 12, 40. doi: 10.3390/biomedicines12010040 PMCID: PMC10813354 (IF: 4.75)
- Scalia P, Williams SJ. (2023). Over-expression by degradation rescue of RTKs via cancer-secreted autocrine growth factors: a Phospho-degron-driven actionable layer of post-translational regulation?. Front Oncol. Sep 26;13:1278402. doi: 10.3389/fonc.2023.1278402 PMCID: PMC10562641 (IF: 5.738)
- Scalia P. and Williams, S.J. (2023). A Post-translational Modification–enhanced Pull-down Method to Study Degron Domains and the Associated Protein Degradation Complexes. Bio-protocol 13(18): e4816. doi: 10.21769/BioProtoc.4816 PMCID: PMC10518775 (IF: 2.1)
- Scalia P, Williams SJ, Suma A, Carnevale V. (2023).The DTX Protein family: an Emerging Set of Ubiquitin E3 Ligases in Cancer. Cells,12(13):1680. https://doi.org/10.3390/ cells12131680 PMCID: PMC10340142 (IF: 7.86)
- Scalia P, Williams SJ, Fujita-Yamaguchi YY (2023). The Human IGF2 Gene And Its Epigenetic & Transcriptional Regulation:At the Core of Developmental Growth and Tumorigenic Behavior Biomedicines, 11(6):1655. doi:10.3390/biomedicines11061655 PMCID: PMC10296432 (IF:4.75)
- Scalia P, Merali C, Barrero C, Suma A, Carnevale V, Merali S, Williams SJ. (2023) Novel Isoform DTX3c Associates with UBE2N-UBA1 and Cdc48/p97 as Part of the EphB4 Degradation Complex Regulated by the Autocrine IGF-II/IRA Signal in Malignant Mesothelioma. Int J Mol Sci. 24(8):7380. doi: 10.3390/ijms24087380. PMCID: PMC10139083 (IF: 6.2)
- Scalia P, Williams SJ, Fujita-Yamaguchi Y, Giordano A. (2023). Cell cycle control by the insulin-like growth factor signal: at the crossroad between cell growth and mitotic regulation. Cell Cycle. 22 (1):1-37. doi: 10.1080/15384101.2022.2108117 PMCID: PMC9769454 (IF:5.173)
- Scalia, P., Maurancy, J., Giordano, A., Williams, S.J. Transcriptional and Post-Translational Control Mechanisms for EphB4 Expression in Physiology and Cancer Disease. Crit Rev EukaryotGeneExpr. 31(2):83-88. doi: 10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2021037928. PMID: 34347982 (IF: 2.156)
- Scalia P, Giordano A, Martini C, Williams SJ. (2020) Isoform- and Paralog-Switching in IR-Signaling: When Diabetes Opens the Gates to Cancer. Biomolecules. 10(12):1617. doi: 10.3390/biom10121617 PMCID: PMC7761347 (IF: 5.88)
- Scalia, P.; Heart, E.; Doughty, A; Giordano, A; Williams, S.J. Vitronectin Negatively Regulates IGF-II-Induced Mitogenic Signaling and Migration Mediated By The Insulin Receptor Isoform-A. Int J Appl Biol Pharm, 11(3), 229-244, 2020
- Scalia, P.; Giordano, A.; Williams, S.J. The IGF-II–Insulin Receptor Isoform-A Autocrine Signal in Cancer: Actionable Perspectives (review). Cancers, 12(2), 366, 2020. Doi: 10.3390/cancers12020366 PMCID: PMC7072655 (IF: 5.816)
- Scalia P, Williams SJ, Giordano A. Core elements cloning, cis-elements mapping and serum regulation of the Human EphB4 Promoter: A Novel TATA-Less Inr/MTE/DPE-like Regulated Gene. Genes,10, 997, 2019. doi:10.3390/genes1012099 PMCID: PMC6947382 (IF: 3.331)
- Scalia P, Pandini G, Carnevale V, Giordano A, Williams SJ. (2019). Identification of a novel EphB4 phosphodegron regulated by the autocrine IGFII/IRA axis in malignant mesothelioma. Oncogene. 38(31):5987-6001. doi: 10.1038/s41388-019-0854-y PMCID: PMC8075896 (IF: 7.971).
B. Invited oral presentations at Congresses, Chapters in books and Peer Reviewed publications in other international databases:
- Scalia, P; Williams, SJ; Ventura, E; Stanganelli, I; Giordano, A; Ferrau’, F; Asero, S. The Onco-genomic Landscape of Malignant Melanoma: The Tumor Microenvironment Comes Of Age. J Cancer Res Oncobiol Aug;3(3):130, 2020; doi 10.31021/JCRO.20203130
- Scalia P and Williams SJ. An Expert Patients-for-Patients integrated Biobanking-CRO Operational Model For Sustainable Personalized Oncology. Biomedical Journal of Science and Technological Research, 2020 Published on March 11th; Doi 10.26717/BJSTR.2020.26.004367
- Scalia P (panel speaker). Actionable Molecular Oncology Targets in Tissue High Content Screening Platform: Moving Proteomics Profiling to the Patient Bed. Tissue Microarray Workshop in Quantitative Digital Proteomics in Pathology. Philadelphia, USA, Children Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania, Buerger Center, November 17, 2017
- Scalia P, Williams SJ, Russo A, Giordano A. 2017. Actionable Molecular Targets in Cancer Liquid Biopsy (Chapter in Book), p 71-76. Liquid Biopsy in Cancer Patients: The Hand Lens for Tumor Evolution. Ed. Russo, Giordano & Rolfo. Humana Press, 2017
- Scalia P (panelist speaker). Oncogenomics and signaling pathways in the clonal evolution induced by drug- resistance in melanoma. 1stMediterranean congress on New Therapies in the Treatment of Melanoma. Palermo, Italy, Palazzo Steri, September 11th & 12th,2015
- Scalia P (Panel speaker). Combined use of Laser Capture Microdissection and Geno-transcriptomic Analysis for cancer fingerprinting. Convention on “The Evolution of Molecular Biology in Anatomic Pathology”, Palermo, Italy, Hospital ARNAS Civico, June 24th, 2015
- Scalia P (panel speaker). Biobanking of Solid Tumors for Research & in Predictive-Preventive Screening: Limits & Perspectives. Convention of the Regional Oncologic Network, Sicily, CEFPAS Campus, Caltanissetta, Italy, April 10th, 2015
- Scalia P and Lo Presti G. Synergistic Data Integration in the Age of Personalized Medicine. ESBB-LIMS Workshop, Milano, Italy, March 13-14, 2014.
**Laboratori e infrastrutture**
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In atto ISOPROG ETS, ente di ricerca rispondente a normativa degli enti italiani del terzo settore, svolge attivita’ di ricerca supportata in prevalenza in regime di supporto privato avvalendosi sia di equipaggiamento proprio che co-gestito e di infrastrutture di ricerca avanzate fornite dalle istituzioni affiliate, come contemplato da suo Statuto. aspetti sperimentali sono svolti In particolare, l’equipaggiamento tecnologico a disposizione permette di svolgere tutti gli studi richiesti ai fini di nuove scoperte a livello cellulare (ex-vivo) e molecolare (in vitro) con metodiche di biologia molecolare, biochimica e genetica tanto su modelli cellulari che su cellule ottenute dirattamente da pazienti. Cio’, unitamente all’usufrutto di servizi tecnologici avanzati in ambito di supporto biocomputazione e/o di immagine molecolare di livello atomico o di aggregato macro-molecolare e/o di test in animale sperimentale copre le fasi necessarie per la validazione pre-clinica di nuovi pannelli diagnostici e di nuovi agenti farmacologici a target biologico. Alle strutture laboratoristiche disponibili, si aggiungono spazi di co-working open-space con wi-fi (high-speed), spazi ufficio e aule multimediali ad elevata insonorizzazione.
**Programmi di finanziamento**
La ricerca espletata da ISOPROG ETS si avvale di canali di supporto pubblico (5×1000) e
privato (donazioni dirette) a seguito di iniziative di auto-finanziamento da parte dei suoi
fondatori.
La partnership con il settore privato in campo accademico e della sanità di eccellenza e’
attivamente perseguito così come progetti partenariali pubblico-privati l fine di istituire nuove
realta’ e soluzioni in regime di ricerca e sviluppo e/o di servizi tecnologicamente avanzati.
Per discutere opportunità di supporto a nostra ricerca non lucrativa con ritorno di investimento
per il partner nei settori della ricerca personalizzata con studi su caso individuale, di ricerca a
contratto e/o partnership su ricerca pre-clinica in regime business-to-business contattaci via
email a info@isoprog.org