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**Aree di ricerca**


La attività di ricerca scientifica del nostro network internazionale di ricerca ISOPROG-Somatolink EPFP dal momento di sua entrata nel registro unico degli enti del terzo settore nel 2016 (oggi RUNTS) ha generato ben 18 pubblicazioni in riviste scientifiche “peer-review” di cui 12 indicizzate nei database Scopus, Clarivate (Web of Science), Publons e disponibili in open format sul motore di ricerca PubMedCentral (PMC) con un impact factor medio di 4.86 (livello considerato di eccellenza in quanto superiore al 90% delle pubblicazioni in riviste peer review nelle aree STEM (per la valutazione della qualità delle publicazioni scientifiche leggi anche post tutoriale nel blog ricerca indipendente e innovazione su FB). Ciò escludendo gli atti congressuali generati e inclusi di seguito (vedi produzione scientifica). Nello specifico la nostra ricerca oncologica ha come oggetto le seguenti tematiche:

  1. I meccanismi biologico-molecolari e genetici promoventi la trasformazione tumorale, la progressione e la aggressività dei tumori solidi regolati da fattori di crescita intra-tumorali, dai recettori ormonali e da vie di segnalazione cellulare alterate al livello della cellula tumorale del paziente. Ciò come risultato di difetti ereditari e/o acquisiti nel genoma, transcrittoma e proteoma della stessa. Le pubblicazioni relative a questa macro-tematica sono incluse nella omonima sezione (pubblicazioni)
  2. La ottimizzazione dei processi di Biobanking e della profilazione “omica” guidata da intelligenza artificiale in oncologia e patologia umana, I cui risultati hanno originato le seguenti pubblicazioni e/o atti congressuali:
  3. La ottimizzazione di pannelli NGS per il fingerprinting delle cellule tumorali derivate dal paziente mirate a studi di personalizzazione dei trattamenti (vedi sub-link in pubblicazioni)

**Produzione scientifica** (accesso alle pubblicazioni scientifiche prodotte dall’ente)


A. Peer reviewed scientific work available on Scopus, Web of Science, Publons, PubMedCentral databases:

  1. Scalia, P.; Marino, I.R.; Asero, S.; Pandini, G.; Grimberg, A.; El-Deiry, W.S.; Williams, S.J. (2024). Autocrine IGF-II-Associated Cancers: From a Rare Paraneoplastic Event to a Hallmark in Malignancy. Biomedicines, 12, 40. doi: 10.3390/biomedicines12010040 PMCID: PMC10813354 (IF: 4.75)
  2. Scalia P, Williams SJ. (2023). Over-expression by degradation rescue of RTKs via cancer-secreted autocrine growth factors: a Phospho-degron-driven actionable layer of post-translational regulation?. Front Oncol. Sep 26;13:1278402. doi: 10.3389/fonc.2023.1278402 PMCID: PMC10562641 (IF: 5.738)
  3. Scalia P. and Williams, S.J. (2023). A Post-translational Modification–enhanced Pull-down Method to Study Degron Domains and the Associated Protein Degradation Complexes. Bio-protocol 13(18): e4816. doi: 10.21769/BioProtoc.4816 PMCID: PMC10518775 (IF: 2.1)
  4. Scalia P, Williams SJ, Suma A, Carnevale V. (2023).The DTX Protein family: an Emerging Set of Ubiquitin E3 Ligases in Cancer. Cells,12(13):1680. https://doi.org/10.3390/ cells12131680 PMCID: PMC10340142 (IF: 7.86)
  5. Scalia P, Williams SJ, Fujita-Yamaguchi YY (2023). The Human IGF2 Gene And Its Epigenetic & Transcriptional Regulation:At the Core of Developmental Growth and Tumorigenic Behavior Biomedicines, 11(6):1655. doi:10.3390/biomedicines11061655 PMCID: PMC10296432 (IF:4.75)
  6. Scalia P, Merali C, Barrero C, Suma A, Carnevale V, Merali S, Williams SJ. (2023) Novel Isoform DTX3c Associates with UBE2N-UBA1 and Cdc48/p97 as Part of the EphB4 Degradation Complex Regulated by the Autocrine IGF-II/IRA Signal in Malignant Mesothelioma. Int J Mol Sci. 24(8):7380. doi: 10.3390/ijms24087380. PMCID: PMC10139083 (IF: 6.2)
  7. Scalia P, Williams SJ, Fujita-Yamaguchi Y, Giordano A. (2023). Cell cycle control by the insulin-like growth factor signal: at the crossroad between cell growth and mitotic regulation. Cell Cycle. 22 (1):1-37. doi: 10.1080/15384101.2022.2108117 PMCID: PMC9769454 (IF:5.173)
  8. Scalia, P., Maurancy, J., Giordano, A., Williams, S.J. Transcriptional and Post-Translational Control Mechanisms for EphB4 Expression in Physiology and Cancer Disease. Crit Rev EukaryotGeneExpr. 31(2):83-88. doi: 10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2021037928. PMID: 34347982 (IF: 2.156)
  9. Scalia P, Giordano A, Martini C, Williams SJ. (2020) Isoform- and Paralog-Switching in IR-Signaling: When Diabetes Opens the Gates to Cancer. Biomolecules. 10(12):1617. doi: 10.3390/biom10121617 PMCID: PMC7761347 (IF: 5.88)
  10. Scalia, P.; Heart, E.; Doughty, A; Giordano, A; Williams, S.J. Vitronectin Negatively Regulates IGF-II-Induced Mitogenic Signaling and Migration Mediated By The Insulin Receptor Isoform-A. Int J Appl Biol Pharm, 11(3), 229-244, 2020
  11. Scalia, P.; Giordano, A.; Williams, S.J. The IGF-II–Insulin Receptor Isoform-A Autocrine Signal in Cancer: Actionable Perspectives (review). Cancers, 12(2), 366, 2020. Doi: 10.3390/cancers12020366 PMCID: PMC7072655 (IF: 5.816)
  12. Scalia P, Williams SJ, Giordano A. Core elements cloning, cis-elements mapping and serum regulation of the Human EphB4 Promoter: A Novel TATA-Less Inr/MTE/DPE-like Regulated Gene. Genes,10, 997, 2019. doi:10.3390/genes1012099 PMCID: PMC6947382 (IF: 3.331)
  13. Scalia P, Pandini G, Carnevale V, Giordano A, Williams SJ. (2019). Identification of a novel EphB4 phosphodegron regulated by the autocrine IGFII/IRA axis in malignant mesothelioma. Oncogene. 38(31):5987-6001. doi: 10.1038/s41388-019-0854-y PMCID: PMC8075896 (IF: 7.971).

B. Invited oral presentations at Congresses, Chapters in books and Peer Reviewed publications in other international databases:

  1. Scalia, P; Williams, SJ; Ventura, E; Stanganelli, I; Giordano, A; Ferrau’, F; Asero, S. The Onco-genomic Landscape of Malignant Melanoma: The Tumor Microenvironment Comes Of Age. J Cancer Res Oncobiol Aug;3(3):130, 2020; doi 10.31021/JCRO.20203130
  2. Scalia P and Williams SJ. An Expert Patients-for-Patients integrated Biobanking-CRO Operational Model For Sustainable Personalized Oncology. Biomedical Journal of Science and Technological Research, 2020 Published on March 11th; Doi 10.26717/BJSTR.2020.26.004367
  3. Scalia P (panel speaker). Actionable Molecular Oncology Targets in Tissue High Content Screening Platform: Moving Proteomics Profiling to the Patient Bed. Tissue Microarray Workshop in Quantitative Digital Proteomics in Pathology. Philadelphia, USA, Children Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania, Buerger Center, November 17, 2017
  4. Scalia P, Williams SJ, Russo A, Giordano A. 2017. Actionable Molecular Targets in Cancer Liquid Biopsy (Chapter in Book), p 71-76. Liquid Biopsy in Cancer Patients: The Hand Lens for Tumor Evolution. Ed. Russo, Giordano & Rolfo. Humana Press, 2017
  5. Scalia P (panelist speaker). Oncogenomics and signaling pathways in the clonal evolution induced by drug- resistance in melanoma. 1stMediterranean congress on New Therapies in the Treatment of Melanoma. Palermo, Italy, Palazzo Steri, September 11th & 12th,2015
  6. Scalia P (Panel speaker). Combined use of Laser Capture Microdissection and Geno-transcriptomic Analysis for cancer fingerprinting. Convention on “The Evolution of Molecular Biology in Anatomic Pathology”, Palermo, Italy, Hospital ARNAS Civico, June 24th, 2015
  7. Scalia P (panel speaker). Biobanking of Solid Tumors for Research & in Predictive-Preventive Screening: Limits & Perspectives. Convention of the Regional Oncologic Network, Sicily, CEFPAS Campus, Caltanissetta, Italy, April 10th, 2015
  8. Scalia P and Lo Presti G. Synergistic Data Integration in the Age of Personalized Medicine. ESBB-LIMS Workshop, Milano, Italy, March 13-14, 2014.

**Laboratori e infrastrutture**


In atto ISOPROG ETS, ente di ricerca rispondente a normativa degli enti italiani del terzo settore, svolge attivita’ di ricerca supportata in prevalenza in regime di supporto privato avvalendosi sia di equipaggiamento proprio che co-gestito e di infrastrutture di ricerca avanzate fornite dalle istituzioni affiliate, come contemplato da suo Statuto.  aspetti sperimentali sono svolti In particolare, l’equipaggiamento tecnologico a disposizione permette di svolgere tutti gli studi richiesti ai fini di nuove scoperte a livello cellulare (ex-vivo) e molecolare (in vitro) con metodiche di biologia molecolare, biochimica e genetica tanto su modelli cellulari che su cellule ottenute dirattamente da pazienti. Cio’, unitamente all’usufrutto di servizi tecnologici avanzati in ambito di supporto biocomputazione e/o di immagine molecolare di livello atomico o di aggregato macro-molecolare e/o di test in animale sperimentale copre le fasi necessarie per la validazione pre-clinica di nuovi pannelli diagnostici e di nuovi agenti farmacologici a target biologico. Alle strutture laboratoristiche disponibili, si aggiungono spazi di co-working open-space con wi-fi (high-speed), spazi ufficio e aule multimediali ad elevata insonorizzazione.

**Programmi di finanziamento**

La ricerca espletata da ISOPROG ETS si avvale di canali di supporto pubblico (5×1000) e
privato (donazioni dirette) a seguito di iniziative di auto-finanziamento da parte dei suoi
fondatori.
La partnership con il settore privato in campo accademico e della sanità di eccellenza e’
attivamente perseguito così come progetti partenariali pubblico-privati l fine di istituire nuove
realta’ e soluzioni in regime di ricerca e sviluppo e/o di servizi tecnologicamente avanzati.
Per discutere opportunità di supporto a nostra ricerca non lucrativa con ritorno di investimento
per il partner nei settori della ricerca personalizzata con studi su caso individuale, di ricerca a
contratto e/o partnership su ricerca pre-clinica in regime business-to-business contattaci via
email a info@isoprog.org

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